三年亏近7亿元，核心产品III期临床未启，新元素药业港股IPO寻“解药” ｜ 创新药观察
据悉，新元素药业专注于代谢、炎症和心血管疾病领域，涵盖痛风患者的全流程护理。但作为一家尚未有产品上市销售的创新药研发公司，新元素药业目前还没能形成实质性的营收支撑。2023年、2024年及截至2025年6月30日止六个月，相应的净亏损分别为人民币0.97亿、4
临床
山西医疗新生代“巅峰对决” 第三届住院医师临床技能大赛运城落幕
近日，山西省第三届住院医师规范化培训临床技能大赛在运城市成功举办。这场历时一天半的医学赛事，不仅对全省144名住院医师的临床核心能力进行全景式检验，更集中展示了山西医疗人才培养体系化建设成果，为三晋医学教育高质量发展注入新动能。
同类第一潜力！维立志博自免创新药LBL-047美国临床获批
近日，江北新区南京生物医药谷园区企业维立志博（股票代码：9887.HK）宣布，其自主研发的双特异性融合蛋白LBL-047于9月19日获美国食品药品监督管理局（FDA）开展新药临床试验（IND）许可。LBL-047由人源化抗血液树突状细胞抗原2 (BDCA2)
华东医药独家商业化产品VC005片治疗中重度特应性皮炎Ⅲ期临床完成入组
近日，华东医药战略合作方江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“江苏威凯尔”）自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片，在其用于口服治疗中重度特应性皮炎（AD）的Ⅲ期临床试验中取得重要进展——已完成全部受试者入组。该项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
华东医药：HDM1005其他适应症临床启动时间待研发规划确定
投资者提问：你好，董秘，请问HDM1005除了降糖和减重的其他几个拿到IND批件的适应症，预计何时启动临床，比如mash适应症
肝脏切除术围手术期多学科临床管理指南（2025版）重磅发布，围术期肝损伤防治要点详解！
肝脏切除术已成为肝胆外科疾病最重要的治疗方法。目前国内外肝切除术的手术死亡率虽已下降至5%以下，但术后并发症的发生率仍较高（15%~50%）。肝切除术的围手术期管理与病人术后并发症的发生乃至手术死亡率密切相关。近期，国际肝胆胰协会中国分会、中华医学会外科学分会
港股异动 | 来凯医药-B(02105)再涨超6% 近三个交易日累计涨36% LAE102 I期临床MAD研究初步结果积极
消息面上，来凯医药公布，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究(MAD研究)取得积极初步结果。初步结果展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。在第5周时，LAE1026mg/kg剂量组的受试者平均瘦体重较基线增加了1.7%，同时平均脂肪质量也减少了2.
我在北京做科普 | 临床与科普“双肩挑”：让医学知识触手可及
在信息爆炸的时代，医学知识的传播面临着前所未有的机遇与挑战。如何将专业的医学知识转化为大众易于理解的语言，如何消除医患之间的信息鸿沟，成为当代医学科普工作者的重要使命。
世上最疼的病有多痛？临床上这6种“疼痛”，经历过的都是超人
晚上十点，王阿姨坐在小区长椅上，左手死死按住右脸，泪水止不住地流。刚才还在家喝粥，突然“像刀子刮进骨头”，半边脸从嘴到太阳穴都被撕开了似的。叔叔慌了神，连忙带她去医院。医生问：“是不是像电流窜过？一碰就钻心？”王阿姨只能点头，哭都喊不出来。医生叹气说，这很可能
nsPFA临床研究于ESC 2025重磅发布，北芯生命LotosPFA系统展现创新价值
当前，房颤微创介入治疗持续向更安全、更精准的方向发展，脉冲电场消融（PFA）作为非热能消融的重要路径，其技术演进与临床验证备受行业关注。深圳北芯生命科技股份有限公司（以下简称“北芯生命”）近期取得重要进展，其控股子公司深圳北芯医疗科技有限公司（以下简称“北芯医
华中科技大学第一临床学院打造首个感染病学AI融合课程
9月25日，由第一临床学院感染病学教研室打造的“UNION-AID”（UNION-AI Infectious Diseases）课程首次面向留学生开放。这是在人工智能深度赋能教育创新的时代背景下，第一临床学院紧跟国家教育数字化战略部署，率先在感染病学领域实现突
如何避开肺部保健品陷阱？2025实用护肺指南（临床+中医）
本文因邻居张阿姨误买3800元宣称“护肺”的胶囊致咳嗽加重而起笔，内容源自2023-2025年临床指南、《本草纲目》等典籍及国家公告，仅作科普，不构成诊疗建议，与保健品商家无关联，案例已脱敏。
血管性认知功能障碍非药物干预临床研究新发现
医学研究表明，血管问题会增加患阿尔茨海默症的风险。脑血管疾病，如高血压、糖尿病、中风等，会损害血脑屏障，降低大脑清除代谢废物（包括β-淀粉样蛋白）的能力，从而加速AD病理改变。这类血管性认知功能障碍，是老龄化社会重大公共卫生的一项严峻挑战。我国65岁以上老人轻
百诚医药：自主研发1类创新药BIOS-0623-Z4片获批临床试验
9月29日，百诚医药发布公告，公司自主研发的创新药BIOS-0623-Z4片近日获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书。该药物注册分类为1类，适应症为缓解成人癌痛，受理号为CXHL2500675和CXHL2500676。
托伐普坦：解析6大临床用途与安全使用要点
托伐普坦是一种选择性血管加压素V2受体拮抗剂，通过阻断肾脏集合管上的V2受体，减少水的重吸收，增加无电解质水的排泄（即“利水不排钠”），核心用于治疗以“水潴留”为主要特征的疾病。其作用机制避免了传统利尿剂可能导致的电解质紊乱（如低钾血症），尤其适用于需要排水但
塞力医疗：治疗性高血压疫苗作为I类生物创新药，正在推进一期临床阶段
9月29日，塞力医疗举办2025年半年度业绩说明会。会上有投资者询问，公司如何平衡短期亏损与长期转型。对此，管理层回复，公司核心战略是推动传统医疗供应链服务向医疗智能化转型升级。短期通过主动优化资源配置，提高公司资产运营及资金使用效率，公司费用管控成效显著，管
上百次深夜成功抢救的背后，都站着一位“未到场的导师”——
当基层医生在无人知晓的角落点亮屏幕时，领域专家多年前分享的课程，或许仍在悄然改写某个家庭的命运.......
本科生一作！湖北高校成果，“临床诊断”应用前景广阔！
近日，华中师范大学心理学院刘威副研究员课题组在国际心理学与行为科学领域的重要期刊Behavior Research Methods中发表研究论文。该论文的第一作者和第二作者分别为学校已毕业本科生李家莘和陈政玥，郝鑫副教授与刘威副研究员为共同通讯作者。
白化病对眼健康的影响：从基因到临床表现的全面分析
雪白皮肤、银白头发、淡色瞳孔，这些特征让白化病患者在人群中格外显眼，但隐藏在这些视觉特征背后的，是一系列复杂且终身的眼健康挑战。
ERS 2025｜聚焦国际前沿，洞察重度哮喘临床治愈的实现路径与预测因素
近年来，哮喘的治疗目标已从传统的症状控制，逐渐迈向更高层次的“临床治愈”。我国最新发布的《支气管哮喘防治指南（2024年版）》[1]也明确提出：部分临床控制期患者在接受生物制剂或其他抗哮喘治疗后，连续一年及以上无症状、无急性发作、肺功能正常或基本正常，且无需口